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PFAPA: a single phenotype with genetic heterogeneity

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Lapidus, Sivia K, Chitkara, Puja, Kim, Peter W, Aksentijevich, Ivona, Remmers, Elaine F, Feder, Henry, Barham, Beverly K, Jones, Anne, Ward, Michael M, Barron, Karyl S, Kastner, Daniel L, Stojanov, Silvia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2012
Materias:
Poster Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3403039/
http://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-10-S1-A86
  • Existencias
  • Descripción
  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo
Descripción
Sumario:

Ejemplares similares

  • Common genetic susceptibility loci link PFAPA syndrome, Behçet’s disease, and recurrent aphthous stomatitis
    por: Manthiram, Kalpana, et al.
    Publicado: (2020)
  • Towards a new set of classification criteria for PFAPA syndrome
    por: Vanoni, Federica, et al.
    Publicado: (2018)
  • TRNT1 missense mutations define an autoinflammatory disease characterized by recurrent fever, severe anemia, and b-cell immunodeficiency
    por: Aksentijevich, Ivona, et al.
    Publicado: (2014)
  • Efficacy of tonsillectomy in a family with a PFAPA-like phenotype
    por: Alpigiani, MG, et al.
    Publicado: (2008)
  • Consensus treatment plans for periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis and adenitis syndrome (PFAPA): a framework to evaluate treatment responses from the childhood arthritis and rheumatology research alliance (CARRA) PFAPA work group
    por: Amarilyo, Gil, et al.
    Publicado: (2020)

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