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Conduite à tenir devant un utérus didelphe associé à un hémivagin borgne

L'utérus didelphe avec hémivagin borgne est une malformation rare, souvent diagnostiquée juste après les premières règles. La survenue d'un hématocolpos associée à une hématométrie et parfois un hématosalpinx est responsable de douleurs pelviennes et d'une dysménorrhée de plus en plus...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Alaoui, Fatima Zohra Fdili, Bouguern, Hakima, Jayi, Sofia, Squalli, Nadia, Melhouf, Moulay Abdilah
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2012
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3549443/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23346270
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author Alaoui, Fatima Zohra Fdili
Bouguern, Hakima
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Squalli, Nadia
Melhouf, Moulay Abdilah
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collection PubMed
description L'utérus didelphe avec hémivagin borgne est une malformation rare, souvent diagnostiquée juste après les premières règles. La survenue d'un hématocolpos associée à une hématométrie et parfois un hématosalpinx est responsable de douleurs pelviennes et d'une dysménorrhée de plus en plus invalidante. Le diagnostic est posé par l’échographie pelvienne et selon l'urgence par l'imagerie par résonnance magnétique; l'agénésie rénale ipsilatérale est constante dans ce type de malformation. Le traitement consiste en une résection large de la cloison vaginale permettant ainsi un drainage continu de l'hémi utérus rétentionnel associé à une cœlioscopie objectivant les répercussions tubaires et pelviennes. Nous rapportons un cas d'utérus didelphe avec hémivagin borgne diagnostiqué à l’âge de 23 ans, nous discuterons à travers ce cas les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques de cette malformation utérine.
format Online
Article
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2012
publisher The African Field Epidemiology Network
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-35494432013-01-23 Conduite à tenir devant un utérus didelphe associé à un hémivagin borgne Alaoui, Fatima Zohra Fdili Bouguern, Hakima Jayi, Sofia Squalli, Nadia Melhouf, Moulay Abdilah Pan Afr Med J Case Report L'utérus didelphe avec hémivagin borgne est une malformation rare, souvent diagnostiquée juste après les premières règles. La survenue d'un hématocolpos associée à une hématométrie et parfois un hématosalpinx est responsable de douleurs pelviennes et d'une dysménorrhée de plus en plus invalidante. Le diagnostic est posé par l’échographie pelvienne et selon l'urgence par l'imagerie par résonnance magnétique; l'agénésie rénale ipsilatérale est constante dans ce type de malformation. Le traitement consiste en une résection large de la cloison vaginale permettant ainsi un drainage continu de l'hémi utérus rétentionnel associé à une cœlioscopie objectivant les répercussions tubaires et pelviennes. Nous rapportons un cas d'utérus didelphe avec hémivagin borgne diagnostiqué à l’âge de 23 ans, nous discuterons à travers ce cas les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques de cette malformation utérine. The African Field Epidemiology Network 2012-11-18 /pmc/articles/PMC3549443/ /pubmed/23346270 Text en © Fatima Zohra Fdili Alaoui et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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