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Delineation of CCDC39/CCDC40 mutation spectrum and associated phenotypes in primary ciliary dyskinesia

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Legendre, M, Blanchon, S, Copin, B, Duquesnoy, P, Montantin, G, Kott, E, Dastot, F, Jeanson, L, Cachanado, M, Rousseau, A, Papon, JF, Tamalet, A, Vojtek, AM, Escalier, D, Coste, A, de Blic, J, Clément, A, Escudier, E, Amselem, S
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2012
Materias:
Poster Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3555958/
http://dx.doi.org/10.1186/2046-2530-1-S1-P91
  • Existencias
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Descripción
Sumario:

Ejemplares similares

  • Quantitative analysis of ciliary beating in primary ciliary dyskinesia: a pilot study
    por: Papon, J-F, et al.
    Publicado: (2012)
  • Quantitative analysis of ciliary beating in primary ciliary dyskinesia: a pilot study
    por: Papon, Jean-François, et al.
    Publicado: (2012)
  • Mutations in CCDC39 and CCDC40 are a major cause of primary ciliary dyskinesia with microtubule disorganisation
    por: Antony, D, et al.
    Publicado: (2012)
  • Diagnostic algorithm for Primary Ciliary Dyskinesia: recommendations of the French National Centre for Rare Respiratory Diseases
    por: Blanchon, S, et al.
    Publicado: (2012)
  • CCDC103 mutations cause primary ciliary dyskinesia by disrupting assembly of ciliary dynein arms
    por: Panizzi, Jennifer R., et al.
    Publicado: (2012)

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