Le syndrome d'apert

Le syndrome d'Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coexistence de plusieurs malformations avec un risque d�...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Benmiloud, Sarra, Chaouki, Sana, Atmani, Samir, Hida, Moustapha
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2013
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3617707/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23565313
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.66.2178
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author Benmiloud, Sarra
Chaouki, Sana
Atmani, Samir
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description Le syndrome d'Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coexistence de plusieurs malformations avec un risque d'hypertension intracrânienne chronique responsable d'une cécité et d'une débilité mentale. Les auteurs rapportent une nouvelle observation à travers laquelle ils illustrent les aspects cliniques et évolutifs ainsi que les difficultés thérapeutiques de cette affection.
format Online
Article
Text
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2013
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-36177072013-04-05 Le syndrome d'apert Benmiloud, Sarra Chaouki, Sana Atmani, Samir Hida, Moustapha Pan Afr Med J Case Report Le syndrome d'Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coexistence de plusieurs malformations avec un risque d'hypertension intracrânienne chronique responsable d'une cécité et d'une débilité mentale. Les auteurs rapportent une nouvelle observation à travers laquelle ils illustrent les aspects cliniques et évolutifs ainsi que les difficultés thérapeutiques de cette affection. The African Field Epidemiology Network 2013-02-18 /pmc/articles/PMC3617707/ /pubmed/23565313 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2013.14.66.2178 Text en © Sarra Benmiloud et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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