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Congenital adrenal hypoplasia, glycerol kinase deficiency and myopathy: condition requiring prompt identification. Clinical and biochemical findings in two cases

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Vasanwala, Rashida, Yap, Fabian
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2013
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3850457/
http://dx.doi.org/10.1186/1687-9856-2013-S1-P126

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