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Prise en charge du phéochromocytome bilatéral - à propos d'un cas
Le phéochromocytome est une pathologie rare et sévère; sa survenue à un âge précoce, sa bilatéralité et son association à des signes de gravité en font la sévérité. Notre observation en fait l'exemple; le phéochromocytome bilatéral est révélé par un accident vasculaire ischémique qui a dominé l...
Autores principales: | , , , , |
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Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2014
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4232026/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25404959 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.97.1916 |
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author | Khattala, Khalid Elmadi, Aziz Mahmoudi, Abdelhalim Rami, Mohamed Bouabdallah, Youssef |
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description | Le phéochromocytome est une pathologie rare et sévère; sa survenue à un âge précoce, sa bilatéralité et son association à des signes de gravité en font la sévérité. Notre observation en fait l'exemple; le phéochromocytome bilatéral est révélé par un accident vasculaire ischémique qui a dominé le tableau initial chez une fille de 10 ans. L'imagerie a orienté vers le diagnostic (échographie et TDM abdominales), confirmé par le dosage des catécholamines urinaires. Après une préparation soigneuse, l'exérèse chirurgicale (surrénalectomie totale droite et partielle gauche), avec bonne surveillance péri opératoire, ont permis d'avoir de bons résultats. L’étude histologique a étayé la nature anatomo pathologique de la pièce opératoire. |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2014 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
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spelling | pubmed-42320262014-11-17 Prise en charge du phéochromocytome bilatéral - à propos d'un cas Khattala, Khalid Elmadi, Aziz Mahmoudi, Abdelhalim Rami, Mohamed Bouabdallah, Youssef Pan Afr Med J Case Report Le phéochromocytome est une pathologie rare et sévère; sa survenue à un âge précoce, sa bilatéralité et son association à des signes de gravité en font la sévérité. Notre observation en fait l'exemple; le phéochromocytome bilatéral est révélé par un accident vasculaire ischémique qui a dominé le tableau initial chez une fille de 10 ans. L'imagerie a orienté vers le diagnostic (échographie et TDM abdominales), confirmé par le dosage des catécholamines urinaires. Après une préparation soigneuse, l'exérèse chirurgicale (surrénalectomie totale droite et partielle gauche), avec bonne surveillance péri opératoire, ont permis d'avoir de bons résultats. L’étude histologique a étayé la nature anatomo pathologique de la pièce opératoire. The African Field Epidemiology Network 2014-05-27 /pmc/articles/PMC4232026/ /pubmed/25404959 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.97.1916 Text en © Khalid Khattala et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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