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Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d'un cas
La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atro...
| Autores principales: | , , |
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| Formato: | Online Artículo Texto |
| Lenguaje: | English |
| Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2014
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239448/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422697 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.222.4871 |
| Sumario: | La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atrophie maculaire avec ou sans taches paramaculaires et une dégénérescence de l’épithélium pigmentaire de la rétine. |
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