Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d'un cas

La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atro...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: El Ouafi, Aziz, Elmellaoui, Med, Lakataoui, Abdelkader
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2014
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239448/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422697
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.222.4871
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author El Ouafi, Aziz
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2014
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-42394482014-11-24 Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d'un cas El Ouafi, Aziz Elmellaoui, Med Lakataoui, Abdelkader Pan Afr Med J Case Report La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atrophie maculaire avec ou sans taches paramaculaires et une dégénérescence de l’épithélium pigmentaire de la rétine. The African Field Epidemiology Network 2014-07-16 /pmc/articles/PMC4239448/ /pubmed/25422697 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.222.4871 Text en © Aziz El Ouafi et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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