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Dystrophie maculaire de Stargardt - à propos d'un cas

La maladie de Stardardt est une dystrophie maculaire héréditaire rare d'apparition précoce caractérisée par une perte progressive de la vision centrale, mais avec une vision périphérique intacte, une légère perte de la vision des couleurs, une adaptation à l'obscurité retardée, et une atro...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: El Ouafi, Aziz, Elmellaoui, Med, Lakataoui, Abdelkader
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2014
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4239448/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422697
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.222.4871

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