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Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas

Le syndrome de régression embryonnaire des testicules ou anorchidie bilatérale congénitale (ABC) est un syndrome très rare défini par l'absence complète de tissu testiculaire chez un patient présentant un caryotype masculin normal. Le phénotype est variable en fonction du moment où la régressio...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Latrech, Hanane, Gharbi, Mohammed El Hassan, Chraïbi, Abdelmjid, Gaouzi, Ahmed
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2014
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4258202/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25489355
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.250.3819
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author Latrech, Hanane
Gharbi, Mohammed El Hassan
Chraïbi, Abdelmjid
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description Le syndrome de régression embryonnaire des testicules ou anorchidie bilatérale congénitale (ABC) est un syndrome très rare défini par l'absence complète de tissu testiculaire chez un patient présentant un caryotype masculin normal. Le phénotype est variable en fonction du moment où la régression gonadique survient in utero. Actuellement, son déterminisme reste encore mystérieux mais sa survenue familiale est un argument pour suggérer une étiologie génétique. Nous en rapportons six cas, illustrant la variabilité phénotypique et décrivant la démarche et les nouveaux marqueurs diagnostiques ainsi que la conduite à tenir thérapeutique.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2014
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-42582022014-12-08 Syndrome de régression embryonnaire des testicules: à propos de 6 cas Latrech, Hanane Gharbi, Mohammed El Hassan Chraïbi, Abdelmjid Gaouzi, Ahmed Pan Afr Med J Case Series Le syndrome de régression embryonnaire des testicules ou anorchidie bilatérale congénitale (ABC) est un syndrome très rare défini par l'absence complète de tissu testiculaire chez un patient présentant un caryotype masculin normal. Le phénotype est variable en fonction du moment où la régression gonadique survient in utero. Actuellement, son déterminisme reste encore mystérieux mais sa survenue familiale est un argument pour suggérer une étiologie génétique. Nous en rapportons six cas, illustrant la variabilité phénotypique et décrivant la démarche et les nouveaux marqueurs diagnostiques ainsi que la conduite à tenir thérapeutique. The African Field Epidemiology Network 2014-07-26 /pmc/articles/PMC4258202/ /pubmed/25489355 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.18.250.3819 Text en © Hanane Latrech et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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