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Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique révélant une thrombocytémie essentielle

La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique est une affection rare qui se caractérise par une neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante, segmentaire et multifocale de mécanisme probablement dys-immunitaire et répondant à un traitement immunomodulateur. Une étiologie sous jacente...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jaafoura, Neirouz Ghannouchi, Atig, Amira, Bouker, Ahmed, Alaoua, Omar, Khalifa, Mabrouk, Bahri, Fathi
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2014
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4337362/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25722774
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.19.101.3121
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description La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique est une affection rare qui se caractérise par une neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante, segmentaire et multifocale de mécanisme probablement dys-immunitaire et répondant à un traitement immunomodulateur. Une étiologie sous jacente est retrouvée dans près de 40% des cas et peut être infectieuse, auto-immune ou tumorales que ce soit les néoplasies solides ou les hémopathies notamment les gammapathies monoclonales. Nous rapportons une association exceptionnelle de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique qui révèle une thrombocytémie essentielle.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2014
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-43373622015-02-26 Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique révélant une thrombocytémie essentielle Jaafoura, Neirouz Ghannouchi Atig, Amira Bouker, Ahmed Alaoua, Omar Khalifa, Mabrouk Bahri, Fathi Pan Afr Med J Case Report La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique est une affection rare qui se caractérise par une neuropathie sensitivo-motrice démyélinisante, segmentaire et multifocale de mécanisme probablement dys-immunitaire et répondant à un traitement immunomodulateur. Une étiologie sous jacente est retrouvée dans près de 40% des cas et peut être infectieuse, auto-immune ou tumorales que ce soit les néoplasies solides ou les hémopathies notamment les gammapathies monoclonales. Nous rapportons une association exceptionnelle de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique qui révèle une thrombocytémie essentielle. The African Field Epidemiology Network 2014-09-29 /pmc/articles/PMC4337362/ /pubmed/25722774 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2014.19.101.3121 Text en © Neirouz Ghannouchi Jaafoura et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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