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Ostéogenèse imparfaite type III de découverte tardive: à propos d'un cas

Patient âgé de 52 ans, était admis dans notre établissement pour des polyarthralgies chroniques, plutôt mécaniques, touchant spécialement les articulations du membre inférieur. L'interrogatoire retrouvait l'antécédent de fractures répétées depuis l'enfance, pour des traumatismes minim...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Rachidi, Wafae, Nassar, Kawtar, Janani, Saadia, Mkinsi, Ouafa
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4431412/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25995811
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.14.5382
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author Rachidi, Wafae
Nassar, Kawtar
Janani, Saadia
Mkinsi, Ouafa
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collection PubMed
description Patient âgé de 52 ans, était admis dans notre établissement pour des polyarthralgies chroniques, plutôt mécaniques, touchant spécialement les articulations du membre inférieur. L'interrogatoire retrouvait l'antécédent de fractures répétées depuis l'enfance, pour des traumatismes minimes, suite à des chutes par glissement. Les signes cliniques et radiologiques, notamment, les fractures récurrentes, sclérotiques bleues, hyperlaxité ligamentaire, dentinogenèse imparfaite, syndrome dysmorphique, ostéoporose densitométrique importante, plaidaient tous en faveur d'une ostéogénèse imparfaite type III. Le patient a initié le traitement, par prise régulière du calcium (1g/jour), supplémentation en vitamine D, et il est programmé pour perfusion de Bisphosphonate (Pamidronate 60mg). Ce cas illustre une forme rare de découverte tardive d'ostéogénèse imparfaite type III.
format Online
Article
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-44314122015-05-20 Ostéogenèse imparfaite type III de découverte tardive: à propos d'un cas Rachidi, Wafae Nassar, Kawtar Janani, Saadia Mkinsi, Ouafa Pan Afr Med J Case Report Patient âgé de 52 ans, était admis dans notre établissement pour des polyarthralgies chroniques, plutôt mécaniques, touchant spécialement les articulations du membre inférieur. L'interrogatoire retrouvait l'antécédent de fractures répétées depuis l'enfance, pour des traumatismes minimes, suite à des chutes par glissement. Les signes cliniques et radiologiques, notamment, les fractures récurrentes, sclérotiques bleues, hyperlaxité ligamentaire, dentinogenèse imparfaite, syndrome dysmorphique, ostéoporose densitométrique importante, plaidaient tous en faveur d'une ostéogénèse imparfaite type III. Le patient a initié le traitement, par prise régulière du calcium (1g/jour), supplémentation en vitamine D, et il est programmé pour perfusion de Bisphosphonate (Pamidronate 60mg). Ce cas illustre une forme rare de découverte tardive d'ostéogénèse imparfaite type III. The African Field Epidemiology Network 2015-01-06 /pmc/articles/PMC4431412/ /pubmed/25995811 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.14.5382 Text en © Wafae Rachidi et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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