Cargando…

Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique

L'amegacaryocytose acquise est exceptionnellement décrite au cours d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) à Madagascar. Nous rapportons la première observation d'un Purpura Thrombopénique Amegacaryocytaire Acquis (PTAA) simulant un Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) révélateu...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola, Rahamefy, Odilon, Ranaivo, Irina Mamisoa, Andrianarison, Malalaniaina, Ramarozatovo, Lala Soavina, Rabenja, Fahafahantsoa Rapelanoro
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4450048/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26090044
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.86.5694
_version_ 1782373957859540992
author Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola
Rahamefy, Odilon
Ranaivo, Irina Mamisoa
Andrianarison, Malalaniaina
Ramarozatovo, Lala Soavina
Rabenja, Fahafahantsoa Rapelanoro
author_facet Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola
Rahamefy, Odilon
Ranaivo, Irina Mamisoa
Andrianarison, Malalaniaina
Ramarozatovo, Lala Soavina
Rabenja, Fahafahantsoa Rapelanoro
author_sort Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola
collection PubMed
description L'amegacaryocytose acquise est exceptionnellement décrite au cours d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) à Madagascar. Nous rapportons la première observation d'un Purpura Thrombopénique Amegacaryocytaire Acquis (PTAA) simulant un Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) révélateur d'un LES. Il s'agissait d'une femme de 24 ans, sans antécédents particuliers. Elle présentait un syndrome hémorragique avec une thrombopénie à 10 000/mm(3). Le diagnostic de PTI était retenu avant l'hospitalisation. Elle avait reçu une corticothérapie mais ceci n’était pas suivi d'amélioration. A l'unité de Dermatologie, elle se plaignait d'une baisse de l'acuité visuelle. Elle était en bon état général. On retrouvait une tachycardie à 110 bpm, un érythème malaire en verspertilio typique et une pâleur cutanéo-muqueuse. Une hémorragie oculaire bilatérale était objectivée à l'examen ophtalmologique. Les examens paracliniques montraient une thrombopénie à 31000/mm(3), une anémie microcytaire à 48g/dL. Les examens immunologiques étaient non réalisés. Un LES avec atteinte cutanée et hématologique était retenu. Un bolus de corticothérapie était administrée associée à une transfusion sanguine. L’évolution était marquée par l'apparition d'un signe d'engagement cérébral faisant suspecter un neurolupus. Le scanner cérébral révélait une hémorragie cérébrale avec une hydrocéphalie aigue traitée par un inhibiteur de l'anhydrase carbonique mais le neurolupus n’était pas écarté. L'anémie disparaissait par contre la thrombopénie s'aggravait à 16000/mm(3). Le médullogramme montrait l'absence des mégacaryocytes. L’évolution était favorable à huit mois de suivi après un relais per os de la corticothérapie par la dose de 1 mg/kg/j à dose dégressive à huit mois de suivi. Les atteintes neurologiques, ophtalmologiques et hématologiques étaient compatible avec le diagnostic d'un LES. La persistance d'une thrombopénie doit faire suspecter une amegacaryocytose. Le myélogramme était indispensable pour poser le diagnostic
format Online
Article
Text
id pubmed-4450048
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-44500482015-06-18 Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola Rahamefy, Odilon Ranaivo, Irina Mamisoa Andrianarison, Malalaniaina Ramarozatovo, Lala Soavina Rabenja, Fahafahantsoa Rapelanoro Pan Afr Med J Case Report L'amegacaryocytose acquise est exceptionnellement décrite au cours d'un Lupus Erythémateux Systémique (LES) à Madagascar. Nous rapportons la première observation d'un Purpura Thrombopénique Amegacaryocytaire Acquis (PTAA) simulant un Purpura Thrombopénique Idiopathique (PTI) révélateur d'un LES. Il s'agissait d'une femme de 24 ans, sans antécédents particuliers. Elle présentait un syndrome hémorragique avec une thrombopénie à 10 000/mm(3). Le diagnostic de PTI était retenu avant l'hospitalisation. Elle avait reçu une corticothérapie mais ceci n’était pas suivi d'amélioration. A l'unité de Dermatologie, elle se plaignait d'une baisse de l'acuité visuelle. Elle était en bon état général. On retrouvait une tachycardie à 110 bpm, un érythème malaire en verspertilio typique et une pâleur cutanéo-muqueuse. Une hémorragie oculaire bilatérale était objectivée à l'examen ophtalmologique. Les examens paracliniques montraient une thrombopénie à 31000/mm(3), une anémie microcytaire à 48g/dL. Les examens immunologiques étaient non réalisés. Un LES avec atteinte cutanée et hématologique était retenu. Un bolus de corticothérapie était administrée associée à une transfusion sanguine. L’évolution était marquée par l'apparition d'un signe d'engagement cérébral faisant suspecter un neurolupus. Le scanner cérébral révélait une hémorragie cérébrale avec une hydrocéphalie aigue traitée par un inhibiteur de l'anhydrase carbonique mais le neurolupus n’était pas écarté. L'anémie disparaissait par contre la thrombopénie s'aggravait à 16000/mm(3). Le médullogramme montrait l'absence des mégacaryocytes. L’évolution était favorable à huit mois de suivi après un relais per os de la corticothérapie par la dose de 1 mg/kg/j à dose dégressive à huit mois de suivi. Les atteintes neurologiques, ophtalmologiques et hématologiques étaient compatible avec le diagnostic d'un LES. La persistance d'une thrombopénie doit faire suspecter une amegacaryocytose. Le myélogramme était indispensable pour poser le diagnostic The African Field Epidemiology Network 2015-01-29 /pmc/articles/PMC4450048/ /pubmed/26090044 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.86.5694 Text en © Indretsy Mahavivola Ernestho-ghoud et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
spellingShingle Case Report
Ernestho-ghoud, Indretsy Mahavivola
Rahamefy, Odilon
Ranaivo, Irina Mamisoa
Andrianarison, Malalaniaina
Ramarozatovo, Lala Soavina
Rabenja, Fahafahantsoa Rapelanoro
Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title_full Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title_fullStr Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title_full_unstemmed Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title_short Purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
title_sort purpura thrombopénique amégacaryocytaire acquis: penser au lupus érythémateux systémique
topic Case Report
url https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4450048/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26090044
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.86.5694
work_keys_str_mv AT ernesthoghoudindretsymahavivola purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique
AT rahamefyodilon purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique
AT ranaivoirinamamisoa purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique
AT andrianarisonmalalaniaina purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique
AT ramarozatovolalasoavina purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique
AT rabenjafahafahantsoarapelanoro purpurathrombopeniqueamegacaryocytaireacquispenseraulupuserythemateuxsystemique