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Paragangliome non secrétant de l'organe de Zuckerkandl

Le Phéochromocytome extra-surrénalien ou paragangliome est une tumeur rare. Il dérive de la crête neurale du système neuroendocrinien et il est souvent sécrétant. La plupart de ces tumeurs sont situées dans les ganglions sympathiques abdominaux, y compris l'organe de Zuckerkandl adjacent à la b...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Halfya, Ayoub, Elmortaji, Khalid, Elmrini, Mohamed, Houry, Younes, Osman, Said, Tounsi, Karime, Rabii, Redouane, Aboutaib, Rachid, Dakir, Mohamed, Debbagh, Adil, Meziane, Fethi
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4462554/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26097634
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.130.5968
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author Halfya, Ayoub
Elmortaji, Khalid
Elmrini, Mohamed
Houry, Younes
Osman, Said
Tounsi, Karime
Rabii, Redouane
Aboutaib, Rachid
Dakir, Mohamed
Debbagh, Adil
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description Le Phéochromocytome extra-surrénalien ou paragangliome est une tumeur rare. Il dérive de la crête neurale du système neuroendocrinien et il est souvent sécrétant. La plupart de ces tumeurs sont situées dans les ganglions sympathiques abdominaux, y compris l'organe de Zuckerkandl adjacent à la bifurcation de l'aorte abdominale. Les Formes non fonctionnelles sont rares: moins de 50 cas sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'un paragangliome non sécrétant de l'organe de Zuckerkandl opéré au sein de notre service d'urologie ainsi qu'une revue de la littérature afin de discuter les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette entité tumorale rare.
format Online
Article
Text
id pubmed-4462554
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-44625542015-06-19 Paragangliome non secrétant de l'organe de Zuckerkandl Halfya, Ayoub Elmortaji, Khalid Elmrini, Mohamed Houry, Younes Osman, Said Tounsi, Karime Rabii, Redouane Aboutaib, Rachid Dakir, Mohamed Debbagh, Adil Meziane, Fethi Pan Afr Med J Case Report Le Phéochromocytome extra-surrénalien ou paragangliome est une tumeur rare. Il dérive de la crête neurale du système neuroendocrinien et il est souvent sécrétant. La plupart de ces tumeurs sont situées dans les ganglions sympathiques abdominaux, y compris l'organe de Zuckerkandl adjacent à la bifurcation de l'aorte abdominale. Les Formes non fonctionnelles sont rares: moins de 50 cas sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'un paragangliome non sécrétant de l'organe de Zuckerkandl opéré au sein de notre service d'urologie ainsi qu'une revue de la littérature afin de discuter les différents aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette entité tumorale rare. The African Field Epidemiology Network 2015-02-16 /pmc/articles/PMC4462554/ /pubmed/26097634 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.130.5968 Text en © Ayoub Halfya et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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