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Forme pseudo tumorale d'une pneumopathie chronique à éosinophiles d’évolution fatale

La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hammoune, Nabil, El Guendouz, Faycal, Elhaddad, Siham, Janah, Hicham, Hommadi, Abdelaziz
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4469450/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26113897
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.154.6270
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author Hammoune, Nabil
El Guendouz, Faycal
Elhaddad, Siham
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description La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-44694502015-06-25 Forme pseudo tumorale d'une pneumopathie chronique à éosinophiles d’évolution fatale Hammoune, Nabil El Guendouz, Faycal Elhaddad, Siham Janah, Hicham Hommadi, Abdelaziz Pan Afr Med J Case Report La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale. The African Field Epidemiology Network 2015-02-18 /pmc/articles/PMC4469450/ /pubmed/26113897 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.154.6270 Text en © Nabil Hammoune et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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