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Forme pseudo tumorale d'une pneumopathie chronique à éosinophiles d’évolution fatale
La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité...
Autores principales: | , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4469450/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26113897 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.154.6270 |
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author | Hammoune, Nabil El Guendouz, Faycal Elhaddad, Siham Janah, Hicham Hommadi, Abdelaziz |
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description | La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-4469450 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2015 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
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spelling | pubmed-44694502015-06-25 Forme pseudo tumorale d'une pneumopathie chronique à éosinophiles d’évolution fatale Hammoune, Nabil El Guendouz, Faycal Elhaddad, Siham Janah, Hicham Hommadi, Abdelaziz Pan Afr Med J Case Report La pneumopathie chronique idiopathique à éosinophile est une pathologie rare, de cause inconnue, caractérisée par des opacités pulmonaires périphériques, une éosinophilie périphérique >1000/mm(3) et /ou une éosinophilie alvéolaire >25%. Le diagnostic est difficile à cause de la non spécificité des signes cliniques et radiologiques. Le traitement se base essentiellement sur la corticothérapie. L’évolution est généralement favorable. Nous rapportons un cas de cette entité rare dans sa forme pseudotumorale sans hyperéosinophilie, de diagnostic tardif suite à l’étude histologique de la lobectomie chirurgicale et d’évolution fatale. The African Field Epidemiology Network 2015-02-18 /pmc/articles/PMC4469450/ /pubmed/26113897 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.154.6270 Text en © Nabil Hammoune et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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