Cargando…
La maladie de Fanconi: à propos d'une nouvelle observation
La maladie de Fanconi ou l'anémie de Fanconi (AF) est une maladie génétique rare à transmission autosomique récessive. Elle est marquée par une hétérogénéité phénotypique. Certains symptômes et notamment la triade classique faite d'une petite taille, d'un syndrome malformatif varié et...
Autores principales: | Es-Seddiki, Anass, Ayyad, Anass, Messouadi, Sahar, Amrani, Rim |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4506804/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26213593 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.92.6116 |
Ejemplares similares
-
Gangrène congénitale entité rare en néonatalogie: à propos d'une observation
por: Ayyad, Anass, et al.
Publicado: (2019) -
La cytostéatonécrose du nouveau-né: à propos de deux observations
por: Messaoudi, Sahar, et al.
Publicado: (2015) -
Thrombose veineuse cérébrale révélant une maladie de Behcet chez un enfant
por: Messaoudi, Sahar, et al.
Publicado: (2015) -
La microlithiase alvéolaire: à propos d’une nouvelle observation
por: Zaghba, Nahid, et al.
Publicado: (2017) -
Forme chronique d'une maladie des éleveurs d'oiseaux: à propos d'une observation
por: Frikha, Faten, et al.
Publicado: (2015)