Identification of human mutations in TRAF3IP1 in patients with nephronophthisis and retinal degeneration

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Becker-Heck, A, Bizet, A, Ryan, R, Krug, P, Filhol, E, Linghu, B, Oakeley, E, Serluca, F, Legendre, F, Dörner, N, Lasbennes, MC, Duca, J, Yang, F, Damask, A, Klickstein, L, Labow, M, Schebesta, M, Bouwmeester, T, Valette, H, Pinson, L, Goubaux, B, Dubot, P, Salomon, R, Antignac, C, Gubler, M, Jeanpierre, C, Chibout, S, Bole-Feysot, C, Nitschké, P, Benmerah, A, Szustakowski, JD, Sailer, AW, Saunier, S, Saint-Mezard, P
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2015
Materias:
Poster Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4519160/
http://dx.doi.org/10.1186/2046-2530-4-S1-P52

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