Mutations of IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a rare cause of a ciliopathy

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Perrault, I, Halbritter, J, Porath, J, Gerard, X, Braun, D, Gee, H, Fathy, H, Saunier, S, Cormier-Daire, V, Thomas, S, Attié-Bitach, T, Boddaert, N, Taschner, M, Schueler, M, Lorentzen, E, Lifton, R, Otto, E, Bastin, P, Kaplan, J, Hildebrandt, F, Rozet, JM
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2015
Materias:
Poster Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4519174/
http://dx.doi.org/10.1186/2046-2530-4-S1-P7

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