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POEMS syndrome: un diagnostic à ne pas méconnaitre
Le POEMS syndrome est une affection multi-viscérale rare qui peut s'accompagner de complications graves. Nous rapportons le cas d'un homme âgé de 48 ans qui avait une poly-neuropathie périphérique, une poly-adénopathie, des ongles blancs nacrés, une hypothyroïdie et une gammapathie monoclo...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4537909/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26309480 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.448.6353 |
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author | Mahfoudhi, Madiha Turki, Sami Kheder, Adel |
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collection | PubMed |
description | Le POEMS syndrome est une affection multi-viscérale rare qui peut s'accompagner de complications graves. Nous rapportons le cas d'un homme âgé de 48 ans qui avait une poly-neuropathie périphérique, une poly-adénopathie, des ongles blancs nacrés, une hypothyroïdie et une gammapathie monoclonale. L’évolution était marquée par l'aggravation des signes neuroloqiques. Des cures de thalidomide-dexaméthasone ont été administrées sans aucune amélioration clinique. Le patient était rapidement décédé. Le but de ce travail est d'insister sur le polymorphisme clinique et le pronostic variable de cette entité. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-4537909 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2015 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
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spelling | pubmed-45379092015-08-25 POEMS syndrome: un diagnostic à ne pas méconnaitre Mahfoudhi, Madiha Turki, Sami Kheder, Adel Pan Afr Med J Case Report Le POEMS syndrome est une affection multi-viscérale rare qui peut s'accompagner de complications graves. Nous rapportons le cas d'un homme âgé de 48 ans qui avait une poly-neuropathie périphérique, une poly-adénopathie, des ongles blancs nacrés, une hypothyroïdie et une gammapathie monoclonale. L’évolution était marquée par l'aggravation des signes neuroloqiques. Des cures de thalidomide-dexaméthasone ont été administrées sans aucune amélioration clinique. Le patient était rapidement décédé. Le but de ce travail est d'insister sur le polymorphisme clinique et le pronostic variable de cette entité. The African Field Epidemiology Network 2015-04-30 /pmc/articles/PMC4537909/ /pubmed/26309480 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.20.448.6353 Text en © Madiha Mahfoudh et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
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