Cargando…

Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct

La cytogénétique constitue un outil indispensable pour le diagnostic et le pronostic de la leucémie aigue myéloïde (LAM). La t(8;16)(p11;p13) est rare au cours de cette pathologie. Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance médullaire complet ass...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Bakkali, Adiba, Lemchaheb, Mouna, Had, Nezha, Dehbi, Hind, Benchekroun, Said, Quessar, Asma
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546786/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327984
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.147.6911
_version_ 1782386992653271040
author Bakkali, Adiba
Lemchaheb, Mouna
Had, Nezha
Dehbi, Hind
Benchekroun, Said
Quessar, Asma
author_facet Bakkali, Adiba
Lemchaheb, Mouna
Had, Nezha
Dehbi, Hind
Benchekroun, Said
Quessar, Asma
author_sort Bakkali, Adiba
collection PubMed
description La cytogénétique constitue un outil indispensable pour le diagnostic et le pronostic de la leucémie aigue myéloïde (LAM). La t(8;16)(p11;p13) est rare au cours de cette pathologie. Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance médullaire complet associé à une altération de l’état général. L'examen clinique initial montrait un purpura ecchymotique diffus et des adénopathies latérocérvicales centimétriques bilatérales. L'hémogramme avait montré une anémie à 7,6g /dl normochrome normocytaire, des globules blancs à 87,8×10(9)/L, 15% de polynucléaires neutrophiles, 60% de blastes, 24% de lymphocytes, 1% de Monocytes et 65×10(9)/L de plaquettes. Le myélogramme avait objectivé une LAM1. Sur l'immunophenotypage les marqueurs positifs étaient le CD33 (99%), le CD15 (73%), le CD38 (95%) et l'HLA-DR (88%), les marqueurs monocytoïdes CD14 et CD64 étaient positifs, le CD34, les marqueurs lymphopïdes, la MPO (26%) et le CD13 (2%) étaient négatifs. Le caryotype avait montré: t(8,16)(p11, p13) add16 (20/20). L'inversion du chromosome 16 recherchée par FISH était négative. Le traitement avait consisté en 2 cures d'induction et 2 cures de consolidation selon le protocole national de traitement des LAM (Cytarabine, daunorubicine, etoposide), la rémission complète avait été obtenue en fin d'induction I, maintenue 9 mois suivie d'une rechute; Vu l'absence de possibilité d'une allogreffe, un traitement palliatif a été instauré, la malade est décédée de sa maladie un mois après la rechute. Notre cas se présente comme les cas décrits dans la littérature avec des données clinico- biologiques particulières.
format Online
Article
Text
id pubmed-4546786
institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
record_format MEDLINE/PubMed
spelling pubmed-45467862015-08-31 Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct Bakkali, Adiba Lemchaheb, Mouna Had, Nezha Dehbi, Hind Benchekroun, Said Quessar, Asma Pan Afr Med J Case Report La cytogénétique constitue un outil indispensable pour le diagnostic et le pronostic de la leucémie aigue myéloïde (LAM). La t(8;16)(p11;p13) est rare au cours de cette pathologie. Nous décrivons le cas d'une patiente de 22 ans, admise pour un syndrome d'insuffisance médullaire complet associé à une altération de l’état général. L'examen clinique initial montrait un purpura ecchymotique diffus et des adénopathies latérocérvicales centimétriques bilatérales. L'hémogramme avait montré une anémie à 7,6g /dl normochrome normocytaire, des globules blancs à 87,8×10(9)/L, 15% de polynucléaires neutrophiles, 60% de blastes, 24% de lymphocytes, 1% de Monocytes et 65×10(9)/L de plaquettes. Le myélogramme avait objectivé une LAM1. Sur l'immunophenotypage les marqueurs positifs étaient le CD33 (99%), le CD15 (73%), le CD38 (95%) et l'HLA-DR (88%), les marqueurs monocytoïdes CD14 et CD64 étaient positifs, le CD34, les marqueurs lymphopïdes, la MPO (26%) et le CD13 (2%) étaient négatifs. Le caryotype avait montré: t(8,16)(p11, p13) add16 (20/20). L'inversion du chromosome 16 recherchée par FISH était négative. Le traitement avait consisté en 2 cures d'induction et 2 cures de consolidation selon le protocole national de traitement des LAM (Cytarabine, daunorubicine, etoposide), la rémission complète avait été obtenue en fin d'induction I, maintenue 9 mois suivie d'une rechute; Vu l'absence de possibilité d'une allogreffe, un traitement palliatif a été instauré, la malade est décédée de sa maladie un mois après la rechute. Notre cas se présente comme les cas décrits dans la littérature avec des données clinico- biologiques particulières. The African Field Epidemiology Network 2015-06-23 /pmc/articles/PMC4546786/ /pubmed/26327984 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.147.6911 Text en © Adiba Bakkali et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
spellingShingle Case Report
Bakkali, Adiba
Lemchaheb, Mouna
Had, Nezha
Dehbi, Hind
Benchekroun, Said
Quessar, Asma
Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title_full Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title_fullStr Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title_full_unstemmed Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title_short Leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
title_sort leucémie aiguë myéloblastique et translocation (8;16) (p11;p13), premier cas marocain d'une entité clinico- biologique distinct
topic Case Report
url https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546786/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327984
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.147.6911
work_keys_str_mv AT bakkaliadiba leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct
AT lemchahebmouna leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct
AT hadnezha leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct
AT dehbihind leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct
AT benchekrounsaid leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct
AT quessarasma leucemieaiguemyeloblastiqueettranslocation816p11p13premiercasmarocainduneentiteclinicobiologiquedistinct