Présentation atypique d'une granulomatose avec polyangeite: à propos d'une observation pédiatrique

La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante systémique, caractérisée par une inflammation granulomateuse, une nécrose tissulaire et une vascularite touchant les vaisseaux de moyen et, surtout, de petit calibre, elle touche rarement l'enfant.

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Berriche, Olfa, Younes, Samia, Ammari, Wafa, Alaya, Wafa, Kessomtini, Wassia, Hammami, Sonia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546791/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327978
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.141.7086
Descripción
Sumario:La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante systémique, caractérisée par une inflammation granulomateuse, une nécrose tissulaire et une vascularite touchant les vaisseaux de moyen et, surtout, de petit calibre, elle touche rarement l'enfant.

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