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Présentation atypique d'une granulomatose avec polyangeite: à propos d'une observation pédiatrique

La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante systémique, caractérisée par une inflammation granulomateuse, une nécrose tissulaire et une vascularite touchant les vaisseaux de moyen et, surtout, de petit calibre, elle touche rarement l'enfant.

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Berriche, Olfa, Younes, Samia, Ammari, Wafa, Alaya, Wafa, Kessomtini, Wassia, Hammami, Sonia
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4546791/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26327978
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.141.7086
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institution National Center for Biotechnology Information
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spelling pubmed-45467912015-08-31 Présentation atypique d'une granulomatose avec polyangeite: à propos d'une observation pédiatrique Berriche, Olfa Younes, Samia Ammari, Wafa Alaya, Wafa Kessomtini, Wassia Hammami, Sonia Pan Afr Med J Case Report La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante systémique, caractérisée par une inflammation granulomateuse, une nécrose tissulaire et une vascularite touchant les vaisseaux de moyen et, surtout, de petit calibre, elle touche rarement l'enfant. The African Field Epidemiology Network 2015-06-22 /pmc/articles/PMC4546791/ /pubmed/26327978 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.141.7086 Text en © Olfa Berriche et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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