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A genetic risk factor for idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH).

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Kato, Takeo, Sato, Hidenori, Takahashi, Yoshimi
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2015
Materias:
Oral Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4582278/
http://dx.doi.org/10.1186/2045-8118-12-S1-O51
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4582278/
http://dx.doi.org/10.1186/2045-8118-12-S1-O51

Ejemplares similares

  • Surgical indication of iNPH (idiopathic normal pressure hydrocephalus)
    por: Kimura, Teruo, et al.
    Publicado: (2015)
  • Diagnostic accuracy of the iNPH Radscale in idiopathic normal pressure hydrocephalus
    por: Kockum, Karin, et al.
    Publicado: (2020)
  • Novel Insight in Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus (iNPH) Biomarker Discovery in CSF
    por: Torretta, Enrica, et al.
    Publicado: (2021)
  • A Segmental Copy Number Loss of the SFMBT1 Gene Is a Genetic Risk for Shunt-Responsive, Idiopathic Normal Pressure Hydrocephalus (iNPH): A Case-Control Study
    por: Sato, Hidenori, et al.
    Publicado: (2016)
  • Neuropsychological effects of shunting in iNPH – determining major and minor responses
    por: Wallin, Maria, et al.
    Publicado: (2015)

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