L'ostéogenèse imparfaite: à propos d'un cas

L'ostéogenèse imparfaite est une maladie héréditaire caractérisée par une fragilité osseuse secondaire à un défaut de synthèse du collagène de type I. Le diagnostic est suspecté devant des signes échographiques évocateurs et confirmé par une étude génétique. Nous rapportons un cas d'ostéog...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hsayaoui, Najeh, Mbarki, Chaouki, Melliti, Saoussen, El Cadhi, Youssef, Douik, Fatma, Mezghanni, Sana, Oueslati, Hedhili
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4594985/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26491526
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.83.6416

Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4594985/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26491526
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.21.83.6416

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