Phenotypic variability in patients with ADA2 deficiency due to identical homozygous R169Q mutations

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Van Montfrans, J, Hartman, E, Braun, K, Hennekam, F, Hak, A, Nederkoorn, P, Westendorp, W, Bredius, R, Kollen, W, Scholvinck, E, Legger, G, Meyts, I, Liston, A, Lichtenbelt, K, Giltay, J, Van Haaften, G, De Vries Simons, G, Leavis, H, Nierkens, S, Sanders, C, Van Gijn, M
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: BioMed Central 2015
Materias:
Oral Presentation
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4597174/
http://dx.doi.org/10.1186/1546-0096-13-S1-O7

Ejemplares similares

Ejemplares similares