Mutations in the NKX2.1 and the PAX8 genes in a boy with thyroid dysgenesis, respiratory and neurological disorders

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Hermanns, Pia, Kumorowicz-Czoch, Małgorzata, Pohlenz, Joachim
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Springer Berlin Heidelberg 2015
Materias:
Meeting Abstract
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4715207/
http://dx.doi.org/10.1186/2194-7791-2-S1-A9
Descripción
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