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Acouphènes révélateurs de la maladie de Horton

La maladie de Horton est une artérite giganto-cellulaire touchant les artères de gros et de moyen calibre du territoire céphalique. Elle a une expression clinico-biologique polymorphe. Le diagnostic de certitude est posé devant des formes typiques comportant des critères diagnostiques cliniques et p...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ouraini, Saloua, Rouihi, Ahmed, Nakkabi, Ismail, Benariba, Fouad
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The African Field Epidemiology Network 2015
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4769053/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26966505
http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.22.309.7780
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author Ouraini, Saloua
Rouihi, Ahmed
Nakkabi, Ismail
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description La maladie de Horton est une artérite giganto-cellulaire touchant les artères de gros et de moyen calibre du territoire céphalique. Elle a une expression clinico-biologique polymorphe. Le diagnostic de certitude est posé devant des formes typiques comportant des critères diagnostiques cliniques et paracliniques établis par l'ACR (American College of Rhumatology). Cependant certaines formes atypiques de la maladie peuvent faire retarder le diagnostic, c'est le cas notamment des formes révélées par des manifestations ORL qui sont inhabituelles et peu spécifiques. Le but de ce travail est de rapporter un cas atypique de la maladie de Horton révélé par des acouphènes, le retard diagnostique pouvant être à l'origine d'une mauvaise prise en charge thérapeutique, avec des risques de complications vasculaires graves.
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2015
publisher The African Field Epidemiology Network
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spelling pubmed-47690532016-03-10 Acouphènes révélateurs de la maladie de Horton Ouraini, Saloua Rouihi, Ahmed Nakkabi, Ismail Benariba, Fouad Pan Afr Med J Case Report La maladie de Horton est une artérite giganto-cellulaire touchant les artères de gros et de moyen calibre du territoire céphalique. Elle a une expression clinico-biologique polymorphe. Le diagnostic de certitude est posé devant des formes typiques comportant des critères diagnostiques cliniques et paracliniques établis par l'ACR (American College of Rhumatology). Cependant certaines formes atypiques de la maladie peuvent faire retarder le diagnostic, c'est le cas notamment des formes révélées par des manifestations ORL qui sont inhabituelles et peu spécifiques. Le but de ce travail est de rapporter un cas atypique de la maladie de Horton révélé par des acouphènes, le retard diagnostique pouvant être à l'origine d'une mauvaise prise en charge thérapeutique, avec des risques de complications vasculaires graves. The African Field Epidemiology Network 2015-11-26 /pmc/articles/PMC4769053/ /pubmed/26966505 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.22.309.7780 Text en © Saloua Ouraini et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
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