Cargando…
Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients
Le syndrome de Cushing est une pathologie rare mais grave chez l'enfant et l'adolescent. Elle diffère de la pathologie adulte par le mode de présentation et la prise en charge. Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour syndrome de Cushing au service...
Autores principales: | , , |
---|---|
Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
The African Field Epidemiology Network
2015
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779631/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985265 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.22.347.8135 |
_version_ | 1782419652249387008 |
---|---|
author | Haraj, Nassim Essabah El Aziz, Siham Chadli, Asma |
author_facet | Haraj, Nassim Essabah El Aziz, Siham Chadli, Asma |
author_sort | Haraj, Nassim Essabah |
collection | PubMed |
description | Le syndrome de Cushing est une pathologie rare mais grave chez l'enfant et l'adolescent. Elle diffère de la pathologie adulte par le mode de présentation et la prise en charge. Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour syndrome de Cushing au service d'endocrinologie de Casablanca entre 2002 - 2015, incluant les patients âgés au moment du diagnostic de moins de 22 ans, et ayant un suivi d'au moins 1 an. Au total 18 dossiers ont été inclus. L’âge moyen est de 19,55 ans, avec une prédominance féminine. La durée d’évolution moyenne est de 4,05 ans. Le tableau clinique est fait souvent d'une cassure de poids, une obésité ou une séborrhée et acné. La démarche diagnostique est comparable à celle de l'adulte. Sur le plan étiologique on retrouve une prédominance de la maladie de Cushing (15 patients). Sur le plan thérapeutique, 14 patients ont bénéficié d'une chirurgie hypophysaire, avec complément par radiothérapie chez 3 patients devant l’échec de la chirurgie, Une ablation d'une tumeur surrénalienne chez une patiente et une surrénalectomie bilatérale chez trois patients. L’évolution a été marquée par une guérison chez 9 patients et le décès chez 4 (suite à un syndrome de Nelson, infection sévère, choc hémorragique, corticosurrénalome). Les résultats de cette étude soulignent la gravité de cette maladie, ce qui nécessite d'organiser le suivi, en élaborant des programmes spécifiques de suivi médical et de prise en charge psychologique. |
format | Online Article Text |
id | pubmed-4779631 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2015 |
publisher | The African Field Epidemiology Network |
record_format | MEDLINE/PubMed |
spelling | pubmed-47796312016-03-16 Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients Haraj, Nassim Essabah El Aziz, Siham Chadli, Asma Pan Afr Med J Case Series Le syndrome de Cushing est une pathologie rare mais grave chez l'enfant et l'adolescent. Elle diffère de la pathologie adulte par le mode de présentation et la prise en charge. Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour syndrome de Cushing au service d'endocrinologie de Casablanca entre 2002 - 2015, incluant les patients âgés au moment du diagnostic de moins de 22 ans, et ayant un suivi d'au moins 1 an. Au total 18 dossiers ont été inclus. L’âge moyen est de 19,55 ans, avec une prédominance féminine. La durée d’évolution moyenne est de 4,05 ans. Le tableau clinique est fait souvent d'une cassure de poids, une obésité ou une séborrhée et acné. La démarche diagnostique est comparable à celle de l'adulte. Sur le plan étiologique on retrouve une prédominance de la maladie de Cushing (15 patients). Sur le plan thérapeutique, 14 patients ont bénéficié d'une chirurgie hypophysaire, avec complément par radiothérapie chez 3 patients devant l’échec de la chirurgie, Une ablation d'une tumeur surrénalienne chez une patiente et une surrénalectomie bilatérale chez trois patients. L’évolution a été marquée par une guérison chez 9 patients et le décès chez 4 (suite à un syndrome de Nelson, infection sévère, choc hémorragique, corticosurrénalome). Les résultats de cette étude soulignent la gravité de cette maladie, ce qui nécessite d'organiser le suivi, en élaborant des programmes spécifiques de suivi médical et de prise en charge psychologique. The African Field Epidemiology Network 2015-12-11 /pmc/articles/PMC4779631/ /pubmed/26985265 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.22.347.8135 Text en © Nassim Essabah Haraj et al. http://creativecommons.org/licenses/by/2.0/ The Pan African Medical Journal - ISSN 1937-8688. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. |
spellingShingle | Case Series Haraj, Nassim Essabah El Aziz, Siham Chadli, Asma Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title | Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title_full | Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title_fullStr | Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title_full_unstemmed | Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title_short | Le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
title_sort | le syndrome de cushing chez l'adolescent: à propos de 18 patients |
topic | Case Series |
url | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4779631/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26985265 http://dx.doi.org/10.11604/pamj.2015.22.347.8135 |
work_keys_str_mv | AT harajnassimessabah lesyndromedecushingchezladolescentaproposde18patients AT elazizsiham lesyndromedecushingchezladolescentaproposde18patients AT chadliasma lesyndromedecushingchezladolescentaproposde18patients |