Osteogenesis imperfecta due to a possible new COL1A2 mutation; the importance of phenotyping and diagnostic challenges

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Papamerkouriou, Y.M., Doulgeraki, A., Gyftodimou, Y., Athanasopoulou, H., Tsiridis, E., Anastasopoulos, J.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: International Society of Musculoskeletal and Neuronal Interactions 2016
Materias:
Clinical Quiz
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5114360/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27282461
Descripción
Sumario:

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