Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Cerny, Daniela, Thi Le, Duyen Huynh, The, Trung Dinh, Zuest, Roland, KG, Srinivasan, Velumani, Sumathy, Khor, Chiea Chuen, Mori, Lucia, Simmons, Cameron P., Poidinger, Michael, Zolezzi, Francesca, Ginhoux, Florent, Haniffa, Muzlifah, Wills, Bridget, Fink, Katja
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Mosby 2016
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5138157/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27484031
http://dx.doi.org/10.1016/j.jaci.2016.05.028
Descripción
Sumario:

Ejemplares similares