Familial childhood-onset progressive cerebellar syndrome associated with the ATP1A3 mutation

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jaffer, Fatima, Fawcett, Katherine, Sims, David, Heger, Andreas, Houlden, Henry, Hanna, Michael G., Kingston, Helen, Sisodiya, Sanjay M.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer 2017
Materias:
Clinical/Scientific Notes
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5367920/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28382329
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000145
Descripción
Sumario:

Ejemplares similares