Exome sequencing identifies a novel mutation in the MYH6 gene in a family with early-onset sinus node dysfunction, ventricular arrhythmias, and cardiac arrest()

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Lam, Lien, Ingles, Jodie, Turner, Christian, Kilborn, Michael, Bagnall, Richard D., Semsarian, Christopher
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2015
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5418620/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28491533
http://dx.doi.org/10.1016/j.hrcr.2015.01.022
Descripción
Sumario:

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