Novel CALM3 mutations in pediatric long QT syndrome patients support a CALM3-specific calmodulinopathy

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chaix, Marie-A., Koopmann, Tamara T., Goyette, Philippe, Alikashani, Azadeh, Latour, Frédéric, Fatah, Meena, Hamilton, Robert M., Rioux, John D.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2016
Materias:
Case Report
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5419757/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28491681
http://dx.doi.org/10.1016/j.hrcr.2016.02.002

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