Genetic sequencing of a patient with Kallmann syndrome plus 5α-reductase type 2 deficiency

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ji, Wen, Zhang, Lu-Yao, Li, Fu-Cheng, Wang, Yu, He, Wei, Yin, Qi-Qi, Liao, Zhi-Hong
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Medknow Publications & Media Pvt Ltd 2017
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5427800/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26780871
http://dx.doi.org/10.4103/1008-682X.170865
Descripción
Sumario:

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