De Novo Paternal FBN1 Mutation Detected in Embryos Before Implantation

BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is an autosomal dominant disease caused by mutations in the Fibrillin (FBN)1 gene and characterized by disorders in the cardiovascular, skeletal, and visual systems. The diversity of mutations and phenotypic heterogeneity of MFS make prenatal molecular diagnoses dif...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Wang, Shuling, Niu, Ziru, Wang, Hui, Ma, Minyue, Zhang, Wei, Wang, Shu Fang, Wang, Jun, Yan, Hong, Liu, Yifan, Duan, Na, Zhang, Xiandong, Yao, Yuanqing
Ձևաչափ: Online Հոդված Տեքստ
Լեզու:English
Հրապարակվել է: International Scientific Literature, Inc. 2017
Խորագրեր:
Lab/In Vitro Research
Առցանց հասանելիություն:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498129/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28650953
http://dx.doi.org/10.12659/MSM.904546

Համացանց

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498129/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28650953
http://dx.doi.org/10.12659/MSM.904546

Նմանատիպ նյութեր