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WHIM Syndrome With a Novel CXCR4 Variant in a Korean Child

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Shin, Dong Woo, Park, Si Nae, Kim, Sung-Min, Im, Kyongok, Kim, Jung-Ah, Hong, Kyung Taek, Choi, Jung Yoon, Hong, Che Ry, Park, Kyung Duk, Shin, Hee Young, Kang, Hyoung Jin, Kim, Hyun Kyung, Lee, Dong Soon
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The Korean Society for Laboratory Medicine 2017
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5500746/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28643496
http://dx.doi.org/10.3343/alm.2017.37.5.446
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5500746/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28643496
http://dx.doi.org/10.3343/alm.2017.37.5.446

Ejemplares similares

  • MYD88 L265P Mutations Are Correlated with 6q Deletion in Korean Patients with Waldenström Macroglobulinemia
    por: Kim, Jung-Ah, et al.
    Publicado: (2014)
  • Genotype–phenotype correlations in WHIM syndrome: a systematic characterization of CXCR4(WHIM) variants
    por: Zmajkovicova, Katarina, et al.
    Publicado: (2022)
  • Telomere length and its correlation with gene mutations in chronic lymphocytic leukemia in a Korean population
    por: Song, Da Young, et al.
    Publicado: (2019)
  • Short telomere length and its correlation with gene mutations in myelodysplastic syndrome
    por: Hwang, Sang Mee, et al.
    Publicado: (2016)
  • WHIM Syndrome-linked CXCR4 mutations drive osteoporosis
    por: Anginot, Adrienne, et al.
    Publicado: (2023)

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