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ACO2 mutations: A novel phenotype associating severe optic atrophy and spastic paraplegia
Autores principales: | , , , , , , , , , , |
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Formato: | Online Artículo Texto |
Lenguaje: | English |
Publicado: |
Wolters Kluwer
2018
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Materias: | |
Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5860906/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29564393 http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000225 |
Sumario: |
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