Whole exome sequencing of a patient with suspected mitochondrial myopathy reveals novel compound heterozygous variants in RYR1

Detalles Bibliográficos
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: John Wiley and Sons Inc. 2018
Materias:
Corrigendum
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6014444/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29932520
http://dx.doi.org/10.1002/mgg3.418
Descripción
Sumario:

Ejemplares similares