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Targeting p27 tyrosine phosphorylation as a modality to inhibit CDK4 and CDK2 and cause cell cycle arrest in breast cancer cells

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Blain, Stacy W.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Impact Journals LLC 2018
Materias:
Editorial
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6049303/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30035169
http://dx.doi.org/10.18632/oncoscience.427
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6049303/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30035169
http://dx.doi.org/10.18632/oncoscience.427

Ejemplares similares

  • Myc stimulates cell cycle progression through the activation of Cdk1 and phosphorylation of p27
    por: García-Gutiérrez, Lucía, et al.
    Publicado: (2019)
  • CDK Substrate Phosphorylation and Ordering the Cell Cycle
    por: Swaffer, Matthew P., et al.
    Publicado: (2016)
  • Palbociclib-mediated cell cycle arrest can occur in the absence of the CDK inhibitors p21 and p27
    por: Pennycook, Betheney R., et al.
    Publicado: (2021)
  • Phosphorylation of AATYK1 by Cdk5 Suppresses Its Tyrosine Phosphorylation
    por: Tsutsumi, Koji, et al.
    Publicado: (2010)
  • Sulforaphane-cysteine downregulates CDK4 /CDK6 and inhibits tubulin polymerization contributing to cell cycle arrest and apoptosis in human glioblastoma cells
    por: Li, Juntao, et al.
    Publicado: (2020)

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