肺癌的下一代测序技术

肺癌在生物学上具有侵袭性，并且是癌症相关死亡的主要原因。根据临床特征、预后、对治疗的反应和耐受性，每一例肺癌患者的进展均是独特的。传统上基于毛细管的单基因测序的第一代技术（如Sanger测序法）已被允许大量平行测序且成本更低、通量更高的下一代测序技术（next-generation sequencing, NGS）所替代。与传统方法相比，NGS技术取得显著进步。我们希望这些方法可全面地解释癌症全球图谱，并提供更多信息以满足个体化用药的需求。本综述包括对不同NGS技术的简要说明，NGS在肺癌研究进展中的应用和重要发现的总结，包括对已知靶基因（EGFR、ALK和KRAS）的进一步探索、其它肺癌突变...

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Autores principales: Wu, Kehua, Huang, R Stephanie, House, Larry, Cho, William Chi, 南, 娟
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: 中国肺癌杂志编辑部 2014
Materias:
期刊博览
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6128952/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24398316
http://dx.doi.org/10.3779/j.issn.1009-3419.2014.01.10
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description 肺癌在生物学上具有侵袭性，并且是癌症相关死亡的主要原因。根据临床特征、预后、对治疗的反应和耐受性，每一例肺癌患者的进展均是独特的。传统上基于毛细管的单基因测序的第一代技术（如Sanger测序法）已被允许大量平行测序且成本更低、通量更高的下一代测序技术（next-generation sequencing, NGS）所替代。与传统方法相比，NGS技术取得显著进步。我们希望这些方法可全面地解释癌症全球图谱，并提供更多信息以满足个体化用药的需求。本综述包括对不同NGS技术的简要说明，NGS在肺癌研究进展中的应用和重要发现的总结，包括对已知靶基因（EGFR、ALK和KRAS）的进一步探索、其它肺癌突变的鉴定和癌症基因组研究的全局协调。
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institution National Center for Biotechnology Information
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spelling pubmed-61289522018-10-02 肺癌的下一代测序技术 Wu, Kehua Huang, R Stephanie House, Larry Cho, William Chi 南, 娟 Zhongguo Fei Ai Za Zhi 期刊博览 肺癌在生物学上具有侵袭性，并且是癌症相关死亡的主要原因。根据临床特征、预后、对治疗的反应和耐受性，每一例肺癌患者的进展均是独特的。传统上基于毛细管的单基因测序的第一代技术（如Sanger测序法）已被允许大量平行测序且成本更低、通量更高的下一代测序技术（next-generation sequencing, NGS）所替代。与传统方法相比，NGS技术取得显著进步。我们希望这些方法可全面地解释癌症全球图谱，并提供更多信息以满足个体化用药的需求。本综述包括对不同NGS技术的简要说明，NGS在肺癌研究进展中的应用和重要发现的总结，包括对已知靶基因（EGFR、ALK和KRAS）的进一步探索、其它肺癌突变的鉴定和癌症基因组研究的全局协调。 中国肺癌杂志编辑部 2014-01-20 /pmc/articles/PMC6128952/ /pubmed/24398316 http://dx.doi.org/10.3779/j.issn.1009-3419.2014.01.10 Text en 版权所有©《中国肺癌杂志》编辑部2014 https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ This is an open access article distributed in accordance with the terms of the Creative Commons Attribution (CC BY 3.0) License. See: https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/
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