The First Case of Congenital Prekallikrein Deficiency in Korea With a Novel Pathogenic Variant (c.1198G>T)

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Ryu, Sohee, Gu, Ja-Yoon, Hong, Kyung Taek, Han, Doo Hee, Kim, Hyun Kyung
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: The Korean Society for Laboratory Medicine 2019
Materias:
Letter to the Editor
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6240513/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30430790
http://dx.doi.org/10.3343/alm.2019.39.2.229
Descripción
Sumario:

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