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Corrigendum to “Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in a Greek Cohort with Stargardt Disease: Identification of Novel Mutations and Evidence of Three Prevalent Mutated Alleles”

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Kamakari, Smaragda, Kokkinou, Vassiliki, Koutsodontis, George, Stamatiou, Polixeni, Giatzakis, Christoforos, Anastasakis, Anastasios, Aslanides, Ioannis Minas, Koukoula, Stavrenia, Panagiotoglou, Theoni, Datseris, Ioannis, Tsilimbaris, Miltiadis K.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Hindawi 2018
Materias:
Corrigendum
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311797/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30647958
http://dx.doi.org/10.1155/2018/3039672
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Internet

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6311797/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30647958
http://dx.doi.org/10.1155/2018/3039672

Ejemplares similares

  • Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in a Greek Cohort with Stargardt Disease: Identification of Novel Mutations and Evidence of Three Prevalent Mutated Alleles
    por: Smaragda, Kamakari, et al.
    Publicado: (2018)
  • First report of OPA1 screening in Greek patients with autosomal dominant optic atrophy and identification of a previously undescribed OPA1 mutation
    por: Kamakari, Smaragda, et al.
    Publicado: (2014)
  • An ABCA4 loss-of-function mutation causes a canine form of Stargardt disease
    por: Mäkeläinen, Suvi, et al.
    Publicado: (2019)
  • ABCA4 mutations in Portuguese Stargardt patients: identification of new mutations and their phenotypic analysis
    por: Maia-Lopes, Susana, et al.
    Publicado: (2009)
  • Subretinal Fibrosis in Stargardt's Disease with Fundus Flavimaculatus and ABCA4 Gene Mutation
    por: Rossi, Settimio, et al.
    Publicado: (2012)

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