Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL–USP2 fusions

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Meyer, Claus, Lopes, Bruno A., Caye-Eude, Aurélie, Cavé, Hélène, Arfeuille, Chloé, Cuccuini, Wendy, Sutton, Rosemary, Venn, Nicola C., Oh, Seung Hwan, Tsaur, Grigory, Escherich, Gabriele, Feuchtinger, Tobias, Kosasih, Hansen J., Khaw, Seong L., Ekert, Paul G., Pombo-de-Oliveira, Maria S., Bidet, Audrey, Djahanschiri, Bardya, Ebersberger, Ingo, Zaliova, Marketa, Zuna, Jan, Zermanova, Zuzana, Juvonen, Vesa, Grümayer, Renate Panzer, Fazio, Grazia, Cazzaniga, Gianni, Larghero, Patrizia, Emerenciano, Mariana, Marschalek, Rolf
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Nature Publishing Group UK 2019
Materias:
Letter
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6756029/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30899083
http://dx.doi.org/10.1038/s41375-019-0451-7

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