Compound heterozygous mutations in WFS1 cause atypical Wolfram syndrome

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Pan, Yun-Di, Fu, Jun-Ling, Xiao, Xin-Hua
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer Health 2019
Materias:
Correspondence
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6831070/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31567480
http://dx.doi.org/10.1097/CM9.0000000000000464
Descripción
Sumario:

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