Aicardi-Goutières syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Tüngler, Victoria, Doebler-Neumann, Marion, Salandin, Michaela, Kaufmann, Peter, Wolf, Christine, Lucas, Nadja, Harmuth, Florian, Reichbauer, Jennifer, Krägeloh-Mann, Ingeborg, Schüle, Rebecca, Lee-Kirsch, Min Ae
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Wolters Kluwer 2019
Materias:
Clinical/Scientific Notes
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6936312/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32042913
http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000384
Descripción
Sumario:

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