Komplexe Gerinnungsstörungen

Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und das hämolytischurämische Syndrom (HUS) sind thrombotische Mikroangiopathien, gekennzeichnet durch eine Endothelzellschädigung mit nachfolgender Bildung von Thromben in der Mikrozirkulation mit intravasaler Hämolyse und Thrombozytopenie. Ischämis...

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Lämmle, B., Kremer Hovinga, J. A., Rath, W., Pötzsch, B., Madlener, K., Lengfelder, E., Neuhaus, T., Bayraktar, D. U.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: 2010
Materias:
Article
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123555/
http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01544-1_35
Descripción
Sumario:Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und das hämolytischurämische Syndrom (HUS) sind thrombotische Mikroangiopathien, gekennzeichnet durch eine Endothelzellschädigung mit nachfolgender Bildung von Thromben in der Mikrozirkulation mit intravasaler Hämolyse und Thrombozytopenie. Ischämische Organdysfunktionen im Gehirn, den Nieren und anderen Organen Prägen das klinische Bild. Während bei Erwachsenen das Auftreten einer neurologischen Symptomatik zur Diagnose TTP führt, wird bei Kindern mit dem Leitsymptom Nierenversagen die Diagnose HUS gestellt.

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