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Komplexe Gerinnungsstörungen
Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und das hämolytischurämische Syndrom (HUS) sind thrombotische Mikroangiopathien, gekennzeichnet durch eine Endothelzellschädigung mit nachfolgender Bildung von Thromben in der Mikrozirkulation mit intravasaler Hämolyse und Thrombozytopenie. Ischämis...
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Publicado: |
2010
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123555/ http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01544-1_35 |
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author | Lämmle, B. Kremer Hovinga, J. A. Rath, W. Pötzsch, B. Madlener, K. Lengfelder, E. Neuhaus, T. Bayraktar, D. U. |
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format | Online Article Text |
id | pubmed-7123555 |
institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
publishDate | 2010 |
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spelling | pubmed-71235552020-04-06 Komplexe Gerinnungsstörungen Lämmle, B. Kremer Hovinga, J. A. Rath, W. Pötzsch, B. Madlener, K. Lengfelder, E. Neuhaus, T. Bayraktar, D. U. Hämostaseologie Article Die thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) und das hämolytischurämische Syndrom (HUS) sind thrombotische Mikroangiopathien, gekennzeichnet durch eine Endothelzellschädigung mit nachfolgender Bildung von Thromben in der Mikrozirkulation mit intravasaler Hämolyse und Thrombozytopenie. Ischämische Organdysfunktionen im Gehirn, den Nieren und anderen Organen Prägen das klinische Bild. Während bei Erwachsenen das Auftreten einer neurologischen Symptomatik zur Diagnose TTP führt, wird bei Kindern mit dem Leitsymptom Nierenversagen die Diagnose HUS gestellt. 2010-01-14 /pmc/articles/PMC7123555/ http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-01544-1_35 Text en © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2010 This article is made available via the PMC Open Access Subset for unrestricted research re-use and secondary analysis in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for the duration of the World Health Organization (WHO) declaration of COVID-19 as a global pandemic. |
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