Pyridoxine Responsiveness in a Type 1 Primary Hyperoxaluria Patient With a Rare (Atypical) AGXT Gene Mutation

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Singh, Prince, Chebib, Fouad T., Cogal, Andrea G., Gavrilov, Dimitar K., Harris, Peter C., Lieske, John C.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Elsevier 2020
Materias:
Nephrology Round
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7270974/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32518881
http://dx.doi.org/10.1016/j.ekir.2020.04.004
Descripción
Sumario:

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