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Cohorte de 206 patients avec pneumopathie à SARS-CoV-2 : le tocilizumab diminue la mortalité et/ou le recours à la ventilation mécanique invasive
INTRODUCTION: Trouver un traitement qui diminue la gravité de l’infection à SARS-CoV-2 est une urgence de santé publique mondiale. Le tocilizumab (TCZ) est un des traitements prometteur dans les formes sévères de la maladie à COVID-19. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Nous avons conduit une étude cas-témoins...
Autores principales: | , , , , , , , , |
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Lenguaje: | English |
Publicado: |
Published by Elsevier Masson SAS
2020
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Acceso en línea: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7441890/ http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.182 |
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author | Klopfenstein, T. Kadiane-Oussou, N. Toko, L. Royer, P. Conrozier, T. Lohse, A. Jean-Charles, B. Gendrin, V. Zayet, S. |
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description | INTRODUCTION: Trouver un traitement qui diminue la gravité de l’infection à SARS-CoV-2 est une urgence de santé publique mondiale. Le tocilizumab (TCZ) est un des traitements prometteur dans les formes sévères de la maladie à COVID-19. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Nous avons conduit une étude cas-témoins rétrospective à l’hôpital Nord Franche-Comté sur des cas de pneumopathies à SARS-CoV-2 confirmés par RT-PCR. On a comparé le devenir des patients traité par TCZ versus celui des patients non traité par TCZ en utilisant un critère de jugement principal composite : le décès et/ou le recours à une ventilation mécanique invasive (VMI). RÉSULTATS: Trente patients étaient traités avec du TCZ en plus du traitement standard et 176 patients avaient uniquement le traitement standard. Les patients ne différaient pas concernant leur âge et les comorbidités, cependant il y’avait plus de patients âgés de plus 80 ans dans le groupe TCZ (43 % vs 32 %) sans que cela ne soit significatif (p = 0,242). Le TCZ était utilisé dans des situations critiques (le débit d’O(2) à l’administration du TCZ était de 10,5 L/min et 14/30 patients avaient une atteinte d’au moins 50 % du champ pulmonaire au scanner thoracique) en tant que traitement de sauvetage (8/30 patients qui étaient morts n’étaient pas admis en réanimation en raison de leurs comorbidités). Malgré cela, la mortalité et/ou le recours à une VMI était plus faible chez les patients ayant reçu du TCZ que chez les patients n’ayant pas reçu de TCZ (27 % vs 52 %, p = 0,009). Il n’y avait pas de différence concernant la durée d’hospitalisation entre les deux groupes (17 jours [4–42] ± 10,1 versus 15,2 jours [3–55] ± 12, p = 0,464). CONCLUSION: Malgré le faible effectif dans le groupe TCZ, ces résultats suggèrent que le TCZ abaisse la mortalité et/ou le recours à une VMI chez les patients ayant une pneumopathie à SARS-CoV-2 sévère. Il n’y avait pas d’impact sur la durée d’hospitalisation mais le TCZ avait été introduit tardivement par rapport à l’admission après échec d’un premier traitement chez des patients s’étant aggravé sur le plan respiratoire. Ces données ne doivent pas être confirmées des essais prospectifs randomisés. |
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institution | National Center for Biotechnology Information |
language | English |
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spelling | pubmed-74418902020-08-24 Cohorte de 206 patients avec pneumopathie à SARS-CoV-2 : le tocilizumab diminue la mortalité et/ou le recours à la ventilation mécanique invasive Klopfenstein, T. Kadiane-Oussou, N. Toko, L. Royer, P. Conrozier, T. Lohse, A. Jean-Charles, B. Gendrin, V. Zayet, S. Med Mal Infect Covid-67 INTRODUCTION: Trouver un traitement qui diminue la gravité de l’infection à SARS-CoV-2 est une urgence de santé publique mondiale. Le tocilizumab (TCZ) est un des traitements prometteur dans les formes sévères de la maladie à COVID-19. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Nous avons conduit une étude cas-témoins rétrospective à l’hôpital Nord Franche-Comté sur des cas de pneumopathies à SARS-CoV-2 confirmés par RT-PCR. On a comparé le devenir des patients traité par TCZ versus celui des patients non traité par TCZ en utilisant un critère de jugement principal composite : le décès et/ou le recours à une ventilation mécanique invasive (VMI). RÉSULTATS: Trente patients étaient traités avec du TCZ en plus du traitement standard et 176 patients avaient uniquement le traitement standard. Les patients ne différaient pas concernant leur âge et les comorbidités, cependant il y’avait plus de patients âgés de plus 80 ans dans le groupe TCZ (43 % vs 32 %) sans que cela ne soit significatif (p = 0,242). Le TCZ était utilisé dans des situations critiques (le débit d’O(2) à l’administration du TCZ était de 10,5 L/min et 14/30 patients avaient une atteinte d’au moins 50 % du champ pulmonaire au scanner thoracique) en tant que traitement de sauvetage (8/30 patients qui étaient morts n’étaient pas admis en réanimation en raison de leurs comorbidités). Malgré cela, la mortalité et/ou le recours à une VMI était plus faible chez les patients ayant reçu du TCZ que chez les patients n’ayant pas reçu de TCZ (27 % vs 52 %, p = 0,009). Il n’y avait pas de différence concernant la durée d’hospitalisation entre les deux groupes (17 jours [4–42] ± 10,1 versus 15,2 jours [3–55] ± 12, p = 0,464). CONCLUSION: Malgré le faible effectif dans le groupe TCZ, ces résultats suggèrent que le TCZ abaisse la mortalité et/ou le recours à une VMI chez les patients ayant une pneumopathie à SARS-CoV-2 sévère. Il n’y avait pas d’impact sur la durée d’hospitalisation mais le TCZ avait été introduit tardivement par rapport à l’admission après échec d’un premier traitement chez des patients s’étant aggravé sur le plan respiratoire. Ces données ne doivent pas être confirmées des essais prospectifs randomisés. Published by Elsevier Masson SAS 2020-09 2020-08-21 /pmc/articles/PMC7441890/ http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.182 Text en Copyright © 2020 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active. |
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