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Description clinique et diagnostique sérologique des patients présentant des symptômes persistants après suspicion d’infection à SARS-COV-2

INTRODUCTION: La persistance d’une symptomatologie chez des patients suspects d’une infection à SARS-COV-2 est fréquente y compris chez des patients sans diagnostic virologique initial. L’organisation d’une consultation dite « post-COVID » initiée en mai 2020 et son évaluation constitue l’objectif d...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Seang, S., Ktorza, N., Monsel, G., Abdi, B., Marcelin, A., Valantin, M., Pourcher, V., Caumes, E., Katlama, C., Tubiana, R.
Formato: Online Artículo Texto
Lenguaje:English
Publicado: Published by Elsevier Masson SAS 2020
Materias:
Acceso en línea:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7442070/
http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.148
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author Seang, S.
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description INTRODUCTION: La persistance d’une symptomatologie chez des patients suspects d’une infection à SARS-COV-2 est fréquente y compris chez des patients sans diagnostic virologique initial. L’organisation d’une consultation dite « post-COVID » initiée en mai 2020 et son évaluation constitue l’objectif de cette étude. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Étude rétrospective de cohorte des patients > 18 ans, présentant une histoire clinique compatible avec une infection à SARS-COV-2, une symptomatologie persistante ≥ 30 j du j0 et vus en consultation post-COVID entre mai–juin 2020. Le diagnostic d’infection à SARS-COV-2 a été définie par une RT-PCR SARS-COV-2 positive et/ou une sérologique positive en IgG (Architect, Abbott ; sensibilité 100 % [IC95 : 95,8–100 %] ; spécificité 99,6 % [IC95 : 99,0–99,9 %]). Les variables continues sont présentées en médiane et IQR. L’analyse présentée compare les caractéristiques des patients confirmés au SARS-COV-2 (COVID-19 positif) à ceux non confirmés (COVID-19 négatif). RÉSULTATS: Un total de 83 patients (71 femmes [86 %], 46 ans [38–52]) ont consulté dans un délai 61 jours (j) (49–78) après le début des symptômes. Les manifestations cliniques persistantes après j30 les plus fréquentes étaient : asthénie/myalgies (n = 58, 70 %), toux (n = 34, 41 %), dyspnée (n = 45, 54 %) et douleur thoracique (n = 43, 52 %). Parmi eux, 32/83 (39 %) avaient eu une PCR SARS-COV-2 positive et 51/83 (61 %) n’avait pas de preuve virologique d’infection. Une sérologie réalisée chez 78 patients (27 avec PCR positive antérieure et 51 sans preuve virologique) montre la présence d’Ac anti-SARS-CoV chez 37/78 (47 %) : 26/27 (97 %) des patients avec PCR initiale positive et 11/51 (22 %) des patients sans preuve virologique initiale. Au total, 43/83 (52 %) patients de la consultation post-COVID ont eu un COVID-19 confirmé. Le groupe COVID-19 positif (n = 43, 33 femmes [77 %], 49 ans [44–59]) était significativement plus âgé (p = 0,005) avec un délai de consultation plus court par rapport au j0 (55 j [45–70] vs 73 j [53–82], p = 0,007) que les COVID-19 négatif (n = 40, 29 femmes [73 %], 42 ans [35–49]) avec à j0, significativement plus souvent de la toux (n = 36 [84 %] vs n = 25 [63 %], p = 0,028), une anosmie/dysgueusie (n = 29 [67 %] vs n = 8 [20 %], p < 0,0001), des céphalées (n = 26 [61 %] vs n = 13 [33 %], p = 0,010) et une hospitalisation plus fréquente (28 % vs 2,5 %, p = 0,001). L’évolution clinique du groupe COVID-19 positif montrait la persistance majoritairement d’asthénie/myalgies (n = 31, 72 %), toux et dyspnée (n = 22, 51 %). Les manifestations d’anosmie/dysgueusie persistaient également et de façon significative par rapport au groupe COVID-19 négatif (n = 10 [23 %] vs n = 2 [5 %], p = 0,020). CONCLUSION: La consultation « post-COVID » a accueilli une moitié de patients confirmés au SARS-COV-2. Les manifestations les plus fréquemment rapportées étaient une asthénie, des myalgies et une symptomatologie pulmonaire. La sérologie SARS-COV-2 a permis un diagnostic rétrospectif d’infection au SARS-COV-2 chez 22 % des patients sans documentation virologique. La compréhension de cette persistance de symptômes cliniques nécessite une analyse clinicobiologique multidisciplinaire afin d’en adapter la prise en charge.
format Online
Article
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institution National Center for Biotechnology Information
language English
publishDate 2020
publisher Published by Elsevier Masson SAS
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spelling pubmed-74420702020-08-24 Description clinique et diagnostique sérologique des patients présentant des symptômes persistants après suspicion d’infection à SARS-COV-2 Seang, S. Ktorza, N. Monsel, G. Abdi, B. Marcelin, A. Valantin, M. Pourcher, V. Caumes, E. Katlama, C. Tubiana, R. Med Mal Infect Covid-33 INTRODUCTION: La persistance d’une symptomatologie chez des patients suspects d’une infection à SARS-COV-2 est fréquente y compris chez des patients sans diagnostic virologique initial. L’organisation d’une consultation dite « post-COVID » initiée en mai 2020 et son évaluation constitue l’objectif de cette étude. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Étude rétrospective de cohorte des patients > 18 ans, présentant une histoire clinique compatible avec une infection à SARS-COV-2, une symptomatologie persistante ≥ 30 j du j0 et vus en consultation post-COVID entre mai–juin 2020. Le diagnostic d’infection à SARS-COV-2 a été définie par une RT-PCR SARS-COV-2 positive et/ou une sérologique positive en IgG (Architect, Abbott ; sensibilité 100 % [IC95 : 95,8–100 %] ; spécificité 99,6 % [IC95 : 99,0–99,9 %]). Les variables continues sont présentées en médiane et IQR. L’analyse présentée compare les caractéristiques des patients confirmés au SARS-COV-2 (COVID-19 positif) à ceux non confirmés (COVID-19 négatif). RÉSULTATS: Un total de 83 patients (71 femmes [86 %], 46 ans [38–52]) ont consulté dans un délai 61 jours (j) (49–78) après le début des symptômes. Les manifestations cliniques persistantes après j30 les plus fréquentes étaient : asthénie/myalgies (n = 58, 70 %), toux (n = 34, 41 %), dyspnée (n = 45, 54 %) et douleur thoracique (n = 43, 52 %). Parmi eux, 32/83 (39 %) avaient eu une PCR SARS-COV-2 positive et 51/83 (61 %) n’avait pas de preuve virologique d’infection. Une sérologie réalisée chez 78 patients (27 avec PCR positive antérieure et 51 sans preuve virologique) montre la présence d’Ac anti-SARS-CoV chez 37/78 (47 %) : 26/27 (97 %) des patients avec PCR initiale positive et 11/51 (22 %) des patients sans preuve virologique initiale. Au total, 43/83 (52 %) patients de la consultation post-COVID ont eu un COVID-19 confirmé. Le groupe COVID-19 positif (n = 43, 33 femmes [77 %], 49 ans [44–59]) était significativement plus âgé (p = 0,005) avec un délai de consultation plus court par rapport au j0 (55 j [45–70] vs 73 j [53–82], p = 0,007) que les COVID-19 négatif (n = 40, 29 femmes [73 %], 42 ans [35–49]) avec à j0, significativement plus souvent de la toux (n = 36 [84 %] vs n = 25 [63 %], p = 0,028), une anosmie/dysgueusie (n = 29 [67 %] vs n = 8 [20 %], p < 0,0001), des céphalées (n = 26 [61 %] vs n = 13 [33 %], p = 0,010) et une hospitalisation plus fréquente (28 % vs 2,5 %, p = 0,001). L’évolution clinique du groupe COVID-19 positif montrait la persistance majoritairement d’asthénie/myalgies (n = 31, 72 %), toux et dyspnée (n = 22, 51 %). Les manifestations d’anosmie/dysgueusie persistaient également et de façon significative par rapport au groupe COVID-19 négatif (n = 10 [23 %] vs n = 2 [5 %], p = 0,020). CONCLUSION: La consultation « post-COVID » a accueilli une moitié de patients confirmés au SARS-COV-2. Les manifestations les plus fréquemment rapportées étaient une asthénie, des myalgies et une symptomatologie pulmonaire. La sérologie SARS-COV-2 a permis un diagnostic rétrospectif d’infection au SARS-COV-2 chez 22 % des patients sans documentation virologique. La compréhension de cette persistance de symptômes cliniques nécessite une analyse clinicobiologique multidisciplinaire afin d’en adapter la prise en charge. Published by Elsevier Masson SAS 2020-09 2020-08-21 /pmc/articles/PMC7442070/ http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2020.06.148 Text en Copyright © 2020 Published by Elsevier Masson SAS. Since January 2020 Elsevier has created a COVID-19 resource centre with free information in English and Mandarin on the novel coronavirus COVID-19. The COVID-19 resource centre is hosted on Elsevier Connect, the company's public news and information website. Elsevier hereby grants permission to make all its COVID-19-related research that is available on the COVID-19 resource centre - including this research content - immediately available in PubMed Central and other publicly funded repositories, such as the WHO COVID database with rights for unrestricted research re-use and analyses in any form or by any means with acknowledgement of the original source. These permissions are granted for free by Elsevier for as long as the COVID-19 resource centre remains active.
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